<xmp id="u22ug">
  • <nav id="u22ug"><code id="u22ug"></code></nav>
  • 產品展示
    PRODUCT DISPLAY
    行業資訊您現在的位置:首頁 > 行業資訊 > 以下便是牛病毒檢測試劑盒詳細的操作步驟
    以下便是牛病毒檢測試劑盒詳細的操作步驟
  • 發布日期:2022-03-24      瀏覽次數:69
    •  
        牛病毒檢測試劑盒中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應液混合液中加入檢測樣品,即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷,陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬elisa試劑盒產品齊全,質量可靠。
        牛病毒檢測試劑盒的操作步驟:
        1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
        2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        4、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6、加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。
        7、溫育:操作同3。
        8、洗滌:操作同5。
        9、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
    聯系方式
    • 電話

      021-57763112

    • 傳真

      86-021-57690166

    在線客服
    日本熟妇japanese丰满,精品久久久久久中文字幕无码,荡女精品导航,未发育孩交videossex